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酚类化合物出峰不好，请问各位大神都是怎么设置条件的

Insm_ae189233

2018/12/21

液相色谱（LC）

酚类化合物出峰数目不够怎么办，用乙腈做流动相，前三个峰分离不好

分
该帖子已被版主-夏天的雪加2积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖

相关话题

黑色豆子

第1楼2018/12/21

应助达人

上图看看呗

0

Insm_ae189233

第2楼2018/12/21

就是前两个峰分不开
黑色豆子(p3134650) 发表:上图看看呗

0

Insm_ae189233

第3楼2018/12/21

前三个峰分离不好
黑色豆子(p3134650) 发表:上图看看呗

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hejiahuan

第4楼2018/12/21

应助达人

楼主上图看看，还有就是用什么条件和柱分析的?

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Insm_ae189233

第5楼2018/12/21

图片，我上传了，在274nm波长下，以45的乙腈走的全程
hejiahuan(hejiahuan) 发表:楼主上图看看，还有就是用什么条件和柱分析的?

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Insm_ae189233

第6楼2018/12/21

图片，我上传了，在274nm波长下，以45的乙腈走的全程，一直试其他条件都没有出来
hejiahuan(hejiahuan) 发表:楼主上图看看，还有就是用什么条件和柱分析的?

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检测老菜鸟

第7楼2018/12/21

应助达人

用哪个标准做的，我们一般用甲醇，254或者270跑，如果有峰型不好或者分离不够就加点磷酸或者磷酸二氢钾。基本没问题

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Insm_ae189233

第8楼2018/12/21

我用的HJ638-2012标准上也推荐甲醇是溶剂然后乙腈和水做流动相，我是那样做的
检测老菜鸟(v3295053) 发表:用哪个标准做的，我们一般用甲醇，254或者270跑，如果有峰型不好或者分离不够就加点磷酸或者磷酸二氢钾。基本没问题

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检测老菜鸟

第9楼2018/12/21

应助达人

没用过这个标准，不好意思
Insm_ae189233(Insm_ae189233) 发表:我用的HJ638-2012标准上也推荐甲醇是溶剂然后乙腈和水做流动相，我是那样做的

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xiaogumd11

第10楼2018/12/22

应助达人

如果把流动相流速变小，前三个峰有没有改善？

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