【求助】气相色谱分析时使用的分析纯试剂需要重蒸吗？

还是重新蒸馏一下比较好，尤其是国产的试剂杂质干扰的峰比较多。

讲一下具体怎样重蒸吧！拜托了！

放到蒸馏烧瓶中（带支口），根据你要蒸的溶剂选择水浴锅的温度，比溶剂的温度高5°就可以了。有溶剂蒸出时，要把刚开始的几十毫升丢弃，收集中间的大部分做为色谱分析用，瓶底的几十毫升也要丢弃。

我们一直用色谱纯的溶剂，有一次来校准色谱的一个工程师说其实没必要这样，有点浪费了，分析纯的试剂所混入的杂质大多与试剂本身性质相近，那么一般都在溶剂峰前后很近的地方出峰，只要升温程序设置得比较好，不会对目标检测物造成很大影响
请教斑竹，这种说法有道理吗？还是有点冒险了？

几十毫升到底是几十呢?另外楼上的朋友说的好象挺有道理啊!我做了一下丙酮溶剂的色谱峰,是都挨的挺近的,就是感觉出峰太快了,0.5分钟左右,正常吗?那我配标准品的时候用蒸馏过的溶剂,样品处理的时候就用分析纯的,你看怎样?多谢!

分析纯基本上都要重蒸的，有些实验室买分析纯再自己重蒸的，但是去头去尾加上人力物力，还不如直接买进口农残级的丙酮(4L/瓶)合算.

最好买农残级的试剂溶解标准品。用分析纯做农药不合适。

农残级试剂在普通的试剂商店能买到吗?

先看测试要求了，一般性气谱检测没有必要重蒸的！