【资料】请问大家,如何判别峰的结尾部分是拖尾以及怎么鉴定峰的纯度?

楼主，峰的拖尾首先可以从峰的对称性来判断，其次可以从峰切线的斜率来判断。

2楼的可以详细的解释一下否？

如上图所示的一个色谱图：上面说的第一种情况是指在峰没有前倾的前提下，如果峰宽BC显著的小于BD，即峰形不对称，这种情况一般是拖尾了。第二中情况是指：峰从基线C点开始上升，弧线CA的切线与基线的相交点是峰宽的起点，此时切线有一个斜率，同样弧线FD也有是如此，如果弧线FD的切线的斜率很小，那就是拖尾了。

一般相邻峰的分离度要大于1.5才能叫完全分离，大概95％都分离了吧！分离度大于1.0小于1.5只能分离90％左右，药典附录的色谱部分有，可去查

又学习了，哈哈。

hotdoglet 发表:
如上图所示的一个色谱图：上面说的第一种情况是指在峰没有前倾的前提下，如果峰宽BC显著的小于BD，即峰形不对称，这种情况一般是拖尾了。第二中情况是指：峰从基线C点开始上升，弧线CA的切线与基线的相交点是峰宽的起点，此时切线有一个斜率，同样弧线FD也有是如此，如果弧线FD的切线的斜率很小，那就是拖尾了。

如果峰的右半边,峰线在下降的过程中又突出了一点点,但是又很难断定是肩峰,因为柱子很好,柱压正常,流动相很干净,请问那突出的一点点是拖尾还是另有一个物质呢?

还是不知道怎么单单从峰形上判断峰的纯度

看纯度的话需要用二极管阵列检测器或者质谱检测器等的三维谱图来判定吧