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内标的峰面积在样品中和在溶剂中不一样

  • Insm_a7f32e7f
    2019/04/05
  • 私聊

液质联用(LCMS)

  • 想请问各位大佬们,内标的峰面积在样品中和在溶剂中不一样,在样品中比较低,在溶剂中比较高,两个差了一倍多,那我还能用溶剂配标曲么?还是得改变一些条件呢?
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  • 检测老菜鸟

    第1楼2019/04/05

    应助达人

    这样,你可以用溶剂配一个内标标准物,单点。然后拿基质配一个,加入标准物内标物,用你的单点曲线方法去走一下,看看什么情况再说。如果内标物差的太多,标物不变,估计用溶剂配的话就不太好。如果内标标物都变低,而且基本一致,那你用溶剂配没什么问题。

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  • Insm_a7f32e7f

    第2楼2019/04/06

    感觉基质不太弄到,因为我检测的是内源性的物质,那是不是可以直接用样品了,

    检测老菜鸟(v3295053) 发表:这样,你可以用溶剂配一个内标标准物,单点。然后拿基质配一个,加入标准物内标物,用你的单点曲线方法去走一下,看看什么情况再说。如果内标物差的太多,标物不变,估计用溶剂配的话就不太好。如果内标标物都变低,而且基本一致,那你用溶剂配没什么问题。

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  • 检测老菜鸟

    第3楼2019/04/06

    应助达人

    用样品处理液试一下

    Insm_a7f32e7f(Insm_a7f32e7f) 发表:感觉基质不太弄到,因为我检测的是内源性的物质,那是不是可以直接用样品了,

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  • Insm_a7f32e7f

    第4楼2019/04/06

    好的,谢谢你

    检测老菜鸟(v3295053) 发表:用样品处理液试一下

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  • Insm_a7f32e7f

    第5楼2019/04/07

    那个,请问大佬,我试了一下,发现待测物的变化比较小,内标放到尿样基质中降低了2倍,我该怎么做呢?

    检测老菜鸟(v3295053) 发表:这样,你可以用溶剂配一个内标标准物,单点。然后拿基质配一个,加入标准物内标物,用你的单点曲线方法去走一下,看看什么情况再说。如果内标物差的太多,标物不变,估计用溶剂配的话就不太好。如果内标标物都变低,而且基本一致,那你用溶剂配没什么问题。

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  • npzyx2014

    第6楼2019/04/08

    有道理

    检测老菜鸟(v3295053)发表:这样,你可以用溶剂配一个内标标准物,单点。然后拿基质配一个,加入标准物内标物,用你的单点曲线方法去走一下,看看什么情况再说。如果内标物差的太多,标物不变,估计用溶剂配的话就不太好。如果内标标物都变低,而且基本一致,那你用溶剂配没什么问题。

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  • hujiangtao

    第7楼2019/04/08

    应助达人

    这种情况估计得用基质标了

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  • Insm_a7f32e7f

    第8楼2019/04/08

    但是尿液的话,该怎么找空白基质呢,我检测的还是内源性的物质

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:这种情况估计得用基质标了

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  • 检测老菜鸟

    第9楼2019/04/09

    应助达人

    用标准加入法做吧,直接用试剂配的话估计效果不理想

    Insm_a7f32e7f(Insm_a7f32e7f) 发表:那个,请问大佬,我试了一下,发现待测物的变化比较小,内标放到尿样基质中降低了2倍,我该怎么做呢?

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  • Insm_a7f32e7f

    第10楼2019/04/09

    我做的样品太多,估计得有一百多例,用标准加入法会不会太麻烦了,

    检测老菜鸟(v3295053) 发表:用标准加入法做吧,直接用试剂配的话估计效果不理想

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