气相色谱（GC）
sdlzkw007
第1楼2019/04/17
通过面板上的按键启动采集到仪器的本底值，然后是只进甲醇采集到空白值，再结合计量采集到的谱图分析一下干扰来源。祝你好运！
www
第2楼2019/04/17
那个大峰是主峰甲基对硫磷吧。你的采集图谱的时间太短了，都跑了第二个图里面去了。
xiao-jin
第3楼2019/04/17
估计这个峰是前一针样品中的高沸物质，由于前一针样没有走干净，就造成最后一个样品峰在下一针样中，无规则出现。建议楼主做一针样后，不要停止，如是恒温则停止时间延长，如是程序升温则可以在最高温度段，设定时间长点。
安魂居士
第4楼2019/04/17
没有进其它的样，就只有计量院给的甲醇中的甲基对硫磷。这是序列进的样，在走序列之前我已经单进样走了3针了，1针15分钟，2针10分钟的，都没有出现过这个峰。所以我才觉得很奇怪。
第5楼2019/04/17
也不对吧，这几针进样前，我单进样走过三针，总共花了40分钟，前三针都没这种情况，就是从图里面2针开始的
第6楼2019/04/17
建议楼主进一针样后，图谱显示不要停止，走时间长点再说，以此观察这个莫名其妙的峰到底从何而来。
枫叶??
第7楼2019/04/17
柱子里面有东西，没出完你就停止了，进下一针了
PAEs
第8楼2019/04/18
让其完全走完再看看
xiaogumd11
第9楼2019/04/18
整个序列要全部走完
dadgoh
第10楼2019/04/18
进溶剂并延长保留时间，直至大干扰峰流出。记下其保留时间，每次进样待其出完再进样。或设置程序升温将其赶出色谱柱。
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