药剂配置记录的问题

应助达人

配置记录一个是可以让人看到你配置的过程，知道你这个过程都是怎么做的。另外一个要求就是能够溯源，溯源性很重要

因为每个步骤都写一遍太麻烦了，所以采用这样的形式。每次配的时候填上配置体积就可以了。天平的仪器使用记录也会填写。不知道这样满不满足要求？

应助达人

有个溯源的要求，实验室就需要冲报告追溯到最开始的源头（试剂批号、配制过程、称量记录、相关记录等等一些操作）。
而且这些也可以帮忙在出现问题进行查找问题情况。
一般都是用手写的，用打印的有存在一个问题：原始记录需要当初记录的。称量的质量每次都不一样的，需要每次填写。配制记录的质量都是天平准确的称量的，不是模糊约多少量。

应助达人

还要有一个验证人

重量也每次都不一样的吧？不可能每次都称得那么准，应该也添加在表格里。

就可以了。至于验证，我个人觉得不需要。能溯源就可以。

称量的量建议还是手写，差一点还是差很多，扯不清。

应助达人

还缺一个复核人

应助达人

试剂是标物或配制标准溶液的话，信息太少；其它常规试剂配制记录有无问题都不大。

应助达人

没必要整那么一篇，把称重，体积，基质，最终浓度，配置人，复核人什么的必要信息有不就行了，如果配滴定溶液啥的，要么事先做好作业指导书，详见作业指导书不就OK了，哪哪都写一遍，浪费纸