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液质 峰不分离肿么办啊 亲们

液质联用（LCMS）

  • 刚接触液质联用，当初要做气质所以两个内标都配在一起了，可是吧，现在接了柱子，1PPM表示什么都看出来，逼我进10PPM结果先是倒峰，然后只出了一个可以看的峰。。。
    （1）我的流动相是水和甲醇，比例差不多都试了试，还是没有变化啊，是流动相比例的问题吗？
    （2）1PPM浓度已经不低了吧，看出来，实际做样的时候我也不能用10PPM啊，找不到母离子没法调节其他参数，响应值提不上来啊，10PPM出来的峰里面母离子也不是我想要的，偏差比较大~~~
    （3）五个目标物，只有两个内标，做内标法是不是不合适？
    （4）从来没接触过这个，所以是按做高效液相的方法做的，有哪些必须要注意的地方嘛？我的原母液都是配在丙酮里，现在只是用丙酮做了溶剂置换成甲醇，会不会有问题，内标重买很烧钱滴~~~
  • 分
  • 该帖子已被版主-hujiangtao加2积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖
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    +关注 私聊

  • weiqing

    第1楼2019/06/17

    应助达人

    先优化一下质谱参数试试，此外要查一下标准品在所用试剂中的溶解度，五种物质可以用两种内标物，只要选择结构近似保留时间相近的就好，首选同位素内标。可以先查一下标准和文献，优先选择国标。

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    +关注 私聊

  • hujiangtao

    第2楼2019/06/17

    应助达人

    一般1ppm调谐没问题 除非这种物质响应太差了

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  • Insm_71b0ac94

    第3楼2019/06/17

    感觉还是出现问题在于优化，要么仪器不行…不可能1ppm这么高都没有的…好奇是啥仪器…这论坛不晓得能否留联系方式，AB的我倒是会，可以咨询我留下联系

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  • welewolf

    第4楼2019/06/17

    应助达人

    得先优化目标物和内标物的质谱参数，只有质谱的参数优化到最佳，再去优化液相分离方法。

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  • zjn1123

    第5楼2019/06/19

    应助达人

    关键内标是什么，适不适合液质分析也不知道

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