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酚类衍生物保留时间怎么确定

  • ArmstrongHQ
    2019/06/19
    • 私聊

气质联用（GCMS）

  • 按照HJ744，用五氟苯甲基溴对14种酚类化合物进行衍生。
    TIC图里面有两个峰保留时间间隔差不多1分钟，但是通过谱库分析，都是2,4-二氯苯酚的衍生物。也就是说，现在没有单标的情况下，要怎么区分哪一个是2,4-二氯苯酚衍生物，哪一个是2,6-二氯苯酚衍生物？
    希望大家多给点指导，谢谢！
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    +关注 私聊

  • 轶辰

    第1楼2019/06/19

    应助达人

    如果没有单表，可以参考资料和经验

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    +关注 私聊

  • symmacros

    第2楼2019/06/19

    应助达人

    请问标准里面用什么柱子？

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    +关注 私聊

  • dadgoh

    第3楼2019/06/19

    应助达人

    可以做一下2.4及2.6二氯苯酚的保留比对参考一下。

0
    +关注 私聊

  • ArmstrongHQ

    第4楼2019/06/19

    标准里面用的是30M×0.25mm,膜厚0.25um，（5%-苯基-甲基聚硅氧烷固定液）。
    我用的是安捷伦HP-5MS Ultra Inert

    symmacros(jimzhu) 发表:请问标准里面用什么柱子？

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    +关注 私聊

  • ArmstrongHQ

    第5楼2019/06/19

    那衍生后顺序还会一样吗？

    dadgoh(dadgoh) 发表:可以做一下2.4及2.6二氯苯酚的保留比对参考一下。

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    +关注 私聊

  • 通标小菜鸟

    第6楼2019/06/19

    应助达人

    如果色谱柱和标准上符合的话，那就参考标准上那个出峰顺序吧

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    +关注 私聊

  • 检测老菜鸟

    第7楼2019/06/19

    应助达人

    2,6的峰没出来？

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    +关注 私聊

  • ArmstrongHQ

    第8楼2019/06/19

    因为没有单标，所以走出来的峰不能确定是什么物质。
    然后利用质谱图分析，相近的两个峰被认为是同一种物质了。

    检测老菜鸟(v3295053) 发表:2,6的峰没出来？

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