阳性对照怎么做

应助达人

你要明确阳性对照的目的，在看怎么设计。而不是说单纯的从第一步就加入菌株，培养后跟样品去比对。首先样品是否含有被检菌就是未知，这不能与阳性对照成为比对关系。简单的说：阳对一般是验证培养基的培养能力及筛选能力。你要想清楚自己的实验哪个步骤需要阳对，这步阳对设立的目的是证明什么。再去看从哪步加入标准菌株。如果仅仅只是证明操作流程的话，人员比对或者外部比对更能说明问题。单从实验的对照来说（以XLD为例）仅仅使用阳性菌株作为对照是不够的。需要接种沙门氏菌（阳性对照：目的证明培养基可以让沙门氏菌生长，并且其菌落特征符合该培养基的典型特征，另外要加入两种隐形对照菌株：大肠埃希氏菌，其作用是证明xld培养基可以具有筛选性能将其他菌与沙门氏菌进行简单的区分；还要加入金葡菌目的证明xld的抑制革兰氏阳性菌的生长。最后是空白无菌水接种，证明你在配置过程中未收到外源性污染。这才是一个微生物实验中该有的对照和对照的真实目的。