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请教 液质 负离子模式 酸性物质 拖尾严重

  • Insm_5a16ac09
    2019/07/04
  • 私聊

液质联用(LCMS)

  • 液质联用,分析物质有一个酚羟基,pka6左右,用乙腈水做流动相拖尾严重,至少要加0.1%甲酸才能有较好的峰形,但质谱检测模式是负离子模式,加甲酸会强烈压低信号,至少比不加差一个数量级。

    曾经试过不同浓度的乙酸铵、甲酸铵,但只要不加至少0.1%的酸,就峰形极差,严重拖尾并且不光滑,就像一个烂土堆堆在那里。

    请教,流动相应该怎样选择?这种情况有何解决方法?
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  • hujiangtao

    第1楼2019/07/04

    应助达人

    加0.05的酸试一下呢 可能峰型或灵敏度能兼顾

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  • weiqing

    第2楼2019/07/04

    应助达人

    可以降低一点甲酸比例试试,建议再优化一下质谱和液相洗脱条件试试。

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    +关注 私聊
  • welewolf

    第3楼2019/07/05

    应助达人

    负离子模式有加乙酸的,可以试试。

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