液质联用(LCMS)
hujiangtao
第1楼2019/07/26
感觉还是柱子问题 换根新的试试
Insm_3408e7d0
第2楼2019/07/26
老师您好!我参考的文献有的流动相用甲醇和0.1%氨水剃度洗脱,有的用乙腈和0.1%氨水等比洗脱,我用的负离子模式,我看资料说负离子用乙腈会好点效果,是这样吗?谢谢!
hejiahuan
第3楼2019/07/26
优化一下方法,应该可以改善峰型的。
第4楼2019/07/26
嗯嗯,老师。我流动相换了乙腈和0.1%氨水后,发现峰好多了。有机相比列增大,目标物响应变高?对吗老师。谢谢您!原始是72:28,流速0.25响应只有9000,我改了流速0.4,80:20后,变成下图,毛刺也少了很多。
welewolf
第5楼2019/07/26
现在的峰还有些拖尾,建议把有机相比例再适当调高一些。
第6楼2019/07/26
嗯嗯,谢谢老师指导!
第7楼2019/07/26
老师,我现在把流速调到0.45了,有机相90,要不要把gas1和2相对应增加一下?谢谢!
第8楼2019/07/26
这是0.4流速,90有机相后的峰。
第9楼2019/07/26
我的色谱柱是250×4.6mm的
第10楼2019/07/27
Gas1和2是优化好的质谱参数,再优化液相条件时可以不动。看了你的柱型号,流速可以再增大些。一般4.6mm柱最大可以用1ml/min
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