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用Q-TOF做定量（据说不是优势，但已经开题）

janetdoson

2012/03/23

液质联用（LCMS）

请问该如何下手，本人以前都没有接触过，现在要做这个课题，不知道怎么开始，目前花时间熟悉了一下软件，据说应该是用TARGET MS/MS来做，不知道碰撞能量是怎么来的要一个一个试吗？现在我要同时做好多中物质，LC-Q-TOF，液相已经可以实现7种物质的基线分离，但是我试了一下质谱的图很难看，怎样提取一个好看的图做定量呢？？？求求各位大侠了！！！！抓狂中1！！。。。。。

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happy爱米粒

第1楼2012/03/23

峰形只能通过色谱条件优化啊，要么流动相溶剂或者样品溶解液选择不当，要么色谱柱选择有问题；质谱方法上如果采集点数过多或过少会导致峰形或毛刺过多，或失真
软件上可以平滑谱图处理

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netsking

第2楼2012/03/24

这个课题好啊. 快去买台新仪器, ABSciex的5600吧. 它是用ToF做小分子的定量及定性的.

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janetdoson

第3楼2012/03/24

为什么我跑出来的样品质量和理论值查好多！！！查了大概100个ppb...有0.02那么多了，看文献人家基本上做出来是一样的只差0.00几～～怎么办呢，，，为什么呀。
木有才(xgy2005) 发表:峰形只能通过色谱条件优化啊，要么流动相溶剂或者样品溶解液选择不当，要么色谱柱选择有问题；质谱方法上如果采集点数过多或过少会导致峰形或毛刺过多，或失真
软件上可以平滑谱图处理

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happy爱米粒

第5楼2012/03/24

木用过TOF，实在是看不懂楼主虾米意思有时候文献上的数据也是不可靠滴
janetdoson(janetdoson) 发表:为什么我跑出来的样品质量和理论值查好多！！！查了大概100个ppb...有0.02那么多了，看文献人家基本上做出来是一样的只差0.00几～～怎么办呢，，，为什么呀。

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janetdoson

第6楼2012/03/24

谢谢你了，，，我都不知道该怎么办了！！

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ychli315

第7楼2012/03/26

是不是校正出问题了

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小猪飞飞

第8楼2012/03/26

楼主可以说的再详细些。色谱分离不是问题。楼主的Q-Tof是监测的什么样的离子对？我以前用过的是没有碰撞功能的Q-TOF。

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janetdoson

第9楼2012/03/27

我的提取电压高了，问题解决了，我现在就像是一个无头苍蝇一直乱撞，撞对了就能毕业了！！！原来agilent 的fragmenter 就是提取锥电压

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Charles911

第10楼2012/03/29

小分子一般在130左右，大分子可放到170左右，好像是这样的
janetdoson(janetdoson) 发表:我的提取电压高了，问题解决了，我现在就像是一个无头苍蝇一直乱撞，撞对了就能毕业了！！！原来agilent 的fragmenter 就是提取锥电压

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janetdoson

第11楼2012/03/30

可能我的总结是不正确的，我用了fragmentor 5V,工程师说不对，还要重新莫条件

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