关于文件编写和修订的的审批，尤其文件修改的部分，你们看我这样规定可以吗

应助达人

这样写没啥毛病，只不过想吐槽一下第一层第二层文件。

应助达人

第六点如果是质量手册呢

应助达人

这样分是可以的，只是每个检测人员都不清楚啥是第一层？第二层？建议分别加注质量手册、程序文件和作业指导书等。

应助达人

作业指导书不用审核？表格不用编写审批？一二三层修改的审批人是质量负责人？明显与123条冲突

第6点有问题。原则上，文件修改要有原职责人员批准。你质量手册既然是最高管理者签批的。那修改还是得他来批。
第3层由检测员编写并不合适，检测员可以是其中一部分，但还有很多他们编不了。比如一些体系工作的操作规程，设备操作规程等。
第4层反而是由检测员编比较合适。