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再问原子吸收做法和样品消解问题?

原子吸收光谱(AAS)

  • 原子吸收火焰法,不是先进一段时间纯水,比如说做铜的标准曲线吧,有0.1ug/ml,0.3ug/ml,0.5ug/ml,1ug/ml,3ug/ml,5ug/ml吧,还有一个酸的稀释液,比如说是0.05mol/L硝酸稀释液,现在开始做标准曲线,我们用的是东西电子原子吸收,有个取空白的选择,以这个空白的吸光值为基底,这个空白是用纯水的呢?还是硝酸稀释液的?我们是取得纯水的空白,然后用硝酸稀释液当做0点开始做,然后做0.1、0.3、0.5、依次做完。得出曲线后直接进样比如桶装饮用水吧,直接进样出数,不考虑空白的问题,其他食品样消解的话,考虑定容酸溶液空白问题,这样对不对?再一个石墨炉法时没有空白选择这一项啊,直接把稀释液当0点,然后依次10ng/ml、20、40、60、80作出曲线,还是桶装水的话不考虑空白,消化食品样考虑稀释液空白。再一个样品消解,硝酸高氯酸1:4消解最后赶酸到2ml,再用什么溶液定容?是酸溶液还是纯水?
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  • qq250083771

    第1楼2019/08/09

    应助达人

    以这个空白的吸光值为基底,这个空白是用纯水的呢? 说实话 这个应该差别不大才对呢 如果差别大了就有问题了
    再用什么溶液定容?是酸溶液还是纯水? 这个的话影响也不大 考虑的是最终溶液的酸度 建议最终溶液酸度保障在5%以下 就是说 如果你消解完以后溶液剩下的比较多 就不要加酸了 直接用水稀释

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  • wodehisense

    第2楼2019/08/09

    应助达人

    做水的话一般没问题,做食品的话用的湿法消解么?

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  • 小乙

    第3楼2019/08/17

    空白是水和稀释溶剂没多大差别,我们零点用的是配标曲的溶液,没有blk,工作栏的最前面那个std可以选择。

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