【求助】样品峰和杂峰分不开怎么办

是不是样品不合格？

改变流动相试一下，增大保留时间看行不行？ 要不直接用梯度试一下

改变流动相配比，应该就可以分开

可能是你的样品里含的物质在你使用的那种流动相里保留时间接近,换个流动相试试.再检查下是不是上次没冲干净.

一直用这个方法 流动相是100%的甲醇 以前测都没有这么多的杂峰 有杂峰也在样品峰前面 可能这次样品成分复杂，但含量应该是合乎标准的，其他项目结果都很好，唯独这个和以前的情况大不一样
是不是和流动相的极性也有关系阿
要是换流动相根据什么换阿

改变色谱柱，流动相比例，流动相类别，添加缓冲剂，洗脱方式，都试试看如何。

1、你可以先换长柱子试试。
2、改变流动相比例，或更换其他流动相。

同意楼上说法！增大柱长和增强流动相的极性有助于分离

改变流动相配比，看看能不能分来。