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高效液相色谱求助

  • woke123789
    2019/08/27
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 液相色谱分析,流速1ml/min,流动相甲醇,样品用无水甲醇(AR)溶解的,进样浓度为20mg/ml,进样体积为20ul,DAD检测器,吸收波长为263nm,谱带宽度为4nm,不设参比波长,温度30℃,色谱图如下。Agilent 1100液相色谱仪,手动进样。
    求教:(1)大峰的拖尾因子为1.26,是否恰当,需不需要改进?
    (2)图中几个色谱峰距离较近,是否恰当,需不需要改进?
    (3)样品是否要改用流动相甲醇(色谱级)来溶解?
    (4)进样浓度是否恰当?

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  • stepmore

    第1楼2019/08/27

    应助达人

    大的峰若是你的主成分,峰形已经不错了,浓度那么大注意过载,另外你的检测目的是什么,回答了这个问题,其他两个问题你自己就有答案了

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  • dadgoh

    第2楼2019/08/27

    应助达人

    如需进一步分离那几个小峰,可用不同比例水改善分离效果。如对小峰有检测要求,可调整检测波长获得需要的信息。

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  • 有水有渝

    第3楼2019/08/27

    应助达人

    1、基本满足定量要求,最好是控制在1.2以内的。不知道你分析的是什么物质,无法提改进意见
    2、看不到你的峰高到底是多少,无法确定进样浓度是否合适,可以作标准曲线,在线性范围内,结合前处理过程简便,稀释倍数恰当。
    3、那几个小峰没有放大来看,不知道分离度情况,如果那些小峰不需要参与计算,可以直接把最小峰面积设置大一些,让他们显示不出来。
    4、能用色谱纯的尽量用。

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