液质联用(LCMS)
hujiangtao
第1楼2019/09/10
这两个峰达到基线分离了啊
牛一牛
第2楼2019/09/10
吃
第3楼2019/09/10
welewolf
第4楼2019/09/10
首先峰分离的也算可以了,其次如果是二级质谱,SRM或者MRM模式下,分不开也不影响定量的
Insm_0605c378
第5楼2019/09/11
感谢回答第一张图一个峰的是我的仪器走出来的,我还是想问下有什么办法能让两个成分的峰分开吗?或者在色谱图上显示两个保留时间?
第6楼2019/09/11
可以试试调节柱温,或者梯度斜率
weiqing
第7楼2019/09/11
改变一下梯度洗脱条件,此外如果两个物质不是同分异构体,离子对不同就算分不开也不影响定性定量。
gy_y_xj
第8楼2019/09/16
调色谱条件,以前碰到过这种情况,同一个梯度,在赛默飞和沃特世上走出来的结果不一样再换到岛津上又不一样
m3169744
第9楼2019/09/17
首先,两张图的保留时间不一样,说明方法可能不同。建议你使用别公司的方法试一下。其次,不同仪器的死体积以及管路的粗细都不一样,所造成的峰展宽也不同,也可能完成分离不一样的问题,就像普通HPLC和UPLC就差别很大。最后,这两张图一张像是UV的图,另一张是XIC图,两个图性质也不一样吧
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