gc2010做10种有机磷

应助达人

从以下几个角度来考虑：气源是否符合要求（尤其是空气干净程度以及配比）；点火是否正常；FPD氢空配比是否符合仪器要求；柱子是否接好（尤其是FPD一端的标尺）；有没有漏气；进样口衬管是否干净（还可以考虑不加石英棉试试）；样品浓度是否过小；分流比否过大

溶剂峰出来没有？

没有出来，基线一直往下掉

请问一下，多少才是合适的呢？

溶剂峰都没出来，确认一下样品进上没有，比如样品瓶对不对、进样针有没有堵、针头有没有折、有没有吸上样品。
基线往下掉，说明仪器状态没有稳定下来，如果几个小时还不能稳定，要老化柱子。

氢空比例可以试试60：50，分流可以直接关闭，观察出峰情况，再调整分流，我们一般用4：1应该就可以满足。PFD窗体是否有带加热开关，点火后基线是否有跳跃？加电流后基线是否有有波动？手动进样还是自动进样器进样？进样口是否有污染？尝试不加石英棉。色谱安装是否正确？

点火后基线往下掉，没有峰，连溶剂峰都没有

进样针没有堵，今天进其他项目都正常

了解了gc2010做10种有机磷的内容。