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请问各位大佬们,为什么这么完美的数据还是对不上值???

原子吸收光谱(AAS)


  • 线性完美,出峰完美,背景也几乎没有,可是3个样,全都偏低,低到无法想象。。。。。消解是称取0.5g样品,5mL硝酸,120度快速消解1小时后定容到50mL(熟悉朋友应该知道是哪家公司推荐的方法吧)
    我已经完全没办法了。。。。。。消解方法我试过微波消解和快速消解,都是选用了操作过程中没有损失的方法。
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  • jjj333

    第1楼2019/09/20

    图片可能看不清数字,我总结一下,实测值:gsb13:0.13mg/kg;gsb25:0.22mg/kg,gsb27:1.0mg/kg,对应的标准值是0.30?0.07,1.04?0.13,2.6?0.4

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  • ldgfive

    第2楼2019/09/20

    应助工程师

    标准曲线好,并不代表测试结果就准
    测试结果还与样品消解是否完全有关,如果消解不完全,结果就会偏小

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  • 老兵

    第3楼2019/09/20

    应助达人

    线性好只能说明精密度好 ,并不能说明准确度高 ,如果你做曲线的标准溶液偏高,那肯定会导致结果偏低,当然消解回收率低也会影响。

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  • 活到九十 学到一百

    第4楼2019/09/22

    看不清楚,好像空白太高了

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  • rr丿

    第5楼2019/09/23

    应助达人

    图片看不清啊

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  • jjj333

    第6楼2019/09/26

    空白不高的,吸光度0.002~0.003

    活到九十 学到一百(wangboxzzjs) 发表:看不清楚,好像空白太高了

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  • jjj333

    第7楼2019/09/26

    最近做这食品的PbCdCr做得头都疼了。3个元素没一个满意的,这是我最近两天做的镉,用的微波消解法,不赶酸,5mL硝酸直接定容到25mL,上机做的,3个样,低的偏低(0.018做到0.013),高的偏高(0.19做到0.23),都是以中位值计,中间的做到范围内。。。。。。。。
    截图是最低点的情况,看在标线上的落点不算很低的,应该是理想状态,但就是偏低了

    rr丿(v3251800) 发表:图片看不清啊

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