实验室认可/资质认定
我是风儿
第1楼2019/09/26
最好是分开,内部文件控制管理程序规定下就可以了
AK-47(冲)
第2楼2019/09/26
看你后面还有没有“批准”。。
BGYQ
第3楼2019/09/26
程序文件一般由质量负责人编写,文件控制管理程序权责部分写的也是由质量负责人审核文件以及质量记录表格等。经理负责批准。如果质量负责人(兼授权签字人)离职了,但CNAS暂没备案通知下来。这段空档期间,是不是可以由实验室经理做文件的审核和批准呢。
承之
第4楼2019/09/26
编制审核同一个人 那就没意思了 正常是质量负责人负责组织编写然后进行审核,就算实际是质量负责编的 也让其他人签字比较合适。
yayicuo
第5楼2019/09/26
编制审核是一个人,批准是另一个人,这是两级审核制,只要程序文件规定了就可以的。毕竟不一定都要三级审核。还要考虑实验室的实际条件。
hncx2004
第6楼2019/09/27
一般不可以,分开的。
轩轩
第7楼2019/09/27
最好分开吧
p3071652
第8楼2019/09/27
先不讨论CNAS允不允许,但编制跟审核一个人,这个逻辑肯定是有问题的。
第9楼2019/09/27
两级审核 一般是一个编制 一个审批。一个人又编又审毫无意义!
第10楼2019/09/27
审核和批准由同一人呢?比如质量负责人请假,经理代理工作时。
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