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气相色谱问题

气相色谱(GC)

  • 最近在做残留溶剂(注:不是顶空进样)时候,遇到了个问题。
    上周五,我用分析纯THF作为溶剂,分别进了空白THF,二氯甲烷溶液,DMF溶液,在Agilengt 7890上自动进样,进样量1微升,打出的峰高都有5W左右。但我发现分析纯的溶剂THF出很多的杂质峰,就建议小领导买色谱纯的。之后小领导觉得寸管是不是该换一下,我看了下没有问题,就放回去了。因为一直没找到镊子,我就徒手操作的,寸管上面的O型圈拆之前一直是密封性好的。
    今天,我用色谱级的THF做溶剂,按照上周五的方法重新做了一遍,可这次出的峰高只有可怜的100。我开始以为O型圈没固定好,就重新拆开固定好了。再试,还是一样。我想可能是柱子堵了的缘故吧,就把柱子柱子前面一小段黑乎乎的给切掉了。装回去之后,还是只有100。这下我就郁闷了,我又看了方法,分流比也是没变的,都是一样的。有没有可能是上周五用分析纯做溶剂,对分流阀有堵塞作用呢
    补上一段:周五做完样之后没有老化柱子,降温之后就挂机了的。
    希望各位大虾帮帮忙阿
    谢谢各位大虾,问题找到了,出在进样针,进样针坏掉了,样品没吸上来
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  • zyl3367898

    第1楼2019/09/30

    应助达人

    找到问题就好,进样针可能坏了,进样针不好修复。

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  • 安平

    第2楼2019/10/01

    应助达人

    有图么?详细说说为好。

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  • PAEs

    第3楼2019/10/04

    应助达人

    进样针是耗材定期也是需要更换的

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  • dadgoh

    第4楼2019/10/04

    应助达人

    自动进样器的进样针,样品瓶,样品液面高度,都会造成峰面积减小,需经常检查。

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  • zyl3367898

    第5楼2019/10/04

    应助达人

    我们也遇过进样针 看着好好的,但是进样针已经堵塞,进样后不出峰。

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