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第1楼2019/10/31
我没做过这个体系，姑且来猜测一下：1，你用的是什么样的检测器？光谱型的信号响应大小一般和波长有关，不知你选择的波长是否合适。当然，进样量的影响是决定性的。2，只溶剂进样，溶剂峰是否仍然裂分？若不裂分，则怀疑分离情况不好。3，你的分析条件是怎么确定的？如果是突然出现这种情况，则怀疑仪器故障，比如是柱子出了问题。否则，你的分析条件还要摸索优化。4，总体来讲，大体从两个方面考虑：你的分析方法是否合适，你的仪器是否处于良好的工作状态。
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