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HPLC前几分钟杂质峰很大

  • Insm_17c0ae69
    2019/11/02
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • HPLC新手,老板砸了个液相摸条件给我,懂得不太多,想向论坛各位大佬寻求帮助
    C18 35度
    流动相 乙腈:水 梯度洗脱 25:75 30:70 40:60
    前几分钟杂质峰特别高 基线也不稳定 以至于目标峰看起来又扁又平 特别难看 。
    想请教一下是什么原因??想要得目标峰是白头翁皂苷,是否是因为样品前处理的问题?样品极性物质太多?白头翁皂苷在药物中不好纯化分离?有考虑是否是柱子和流动相的问题,进了一针空白 溶剂峰并没有那么大。这种情况能改善吗?
    如图
    感谢各位大佬帮助!
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  • 通标小菜鸟

    第1楼2019/11/02

    应助达人

    空白溶剂峰不大,可能是样品基质干扰的影响,样品能净化一下吗

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  • myoldid

    第2楼2019/11/02

    应助达人

    你这没有标准品,即使目标峰出来也不知道是哪一个啊。

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  • hujiangtao

    第3楼2019/11/02

    应助达人

    前面大的基质杂峰 需要对前处理优化

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  • Insm_17c0ae69

    第4楼2019/11/03

    好的 谢谢 我再想想怎么净化

    通标小菜鸟(v3141805) 发表:空白溶剂峰不大,可能是样品基质干扰的影响,样品能净化一下吗

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  • Insm_17c0ae69

    第5楼2019/11/03

    好的 谢谢老师

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:前面大的基质杂峰 需要对前处理优化

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  • Insm_17c0ae69

    第6楼2019/11/03

    标准品我没帖出来 大概在12-13分钟出的峰 谢谢老师回复

    myoldid(v2963297) 发表:你这没有标准品,即使目标峰出来也不知道是哪一个啊。

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  • Insm_b8f05e3

    第7楼2019/11/06

    样品过滤一下呢?

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  • yanxiaoyong

    第8楼2019/11/07

    前处理不好!

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  • qgp

    第9楼2019/11/07

    样品机体杂峰多,且分离不好,优化条件才行

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