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拖尾峰

离子色谱（IC）

  • 各位大佬，这种拖尾可能是什么原因？柱头塌陷？柱子污染？
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    +关注 私聊

  • dadgoh

    第1楼2019/12/05

    应助达人

    好像是柱效下降了，两个峰未分开。冲洗柱子看能恢复吗。

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  • 汽土

    第2楼2019/12/06

    进的是F的质控样，不是没分开的峰～

    dadgoh(dadgoh) 发表:好像是柱效下降了，两个峰未分开。冲洗柱子看能恢复吗。

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  • dadgoh

    第3楼2019/12/06

    应助达人

    如果是干净基质标样，可以优化一下淋洗液，以获得高斯对称峰形

    汽土(m2915844)发表:进的是F的质控样，不是没分开的峰～

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  • dadgoh

    第4楼2019/12/06

    应助达人

    多走会空白看看，会不会是上一针样品含有高保留离子。

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  • 墨林

    第5楼2019/12/06

    应助达人

    色谱柱原因可能性大些。色谱柱用了多长时间了？是不是换个新的试试

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  • 汽土

    第6楼2019/12/06

    用了不到两年吧，关键是没有新柱子～(>﹏<)，想反冲再生一下，领导还不让～没招了

    墨林(Insm_182d8be8) 发表:色谱柱原因可能性大些。色谱柱用了多长时间了？是不是换个新的试试

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  • 汽土

    第7楼2019/12/06

    应该不是，之前进的都是空白～

    dadgoh(dadgoh) 发表:多走会空白看看，会不会是上一针样品含有高保留离子。

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  • p3071652

    第8楼2019/12/06

    应助达人

    你跑的是对照？如果是样品拖尾，可能本身分离度不够好。如果是对照的话，柱效看下，好好冲一下柱子试试

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