关于溶剂极性与待测物极性的一个问题: 看到方法上用的是弱极性色谱柱, 在液液萃取时使用的是极性溶剂,那么可否认为极性溶剂进入色谱柱后不在色谱柱上保留,所以才会在开始的时间段上出现溶剂峰?而待测物在色谱柱上发生了溶解-吹脱过程,才会被色谱柱分开?那么,使用极性溶剂萃取出来的物质难道有非极性物质? 在固相萃取时,用C18小柱吸附非极性物质,而后使用的极性溶剂反洗,然后进样,那么,反洗下来的非极性组分会溶解到极性的反洗液中么? 这是一直困扰我的俩问题 |
cfgong
第1楼2019/12/16
初步觉得你对气相色谱,以极对萃取的基本常识略有欠缺啊。关于这些我是这样的理解的,气进气相的时候,对于溶剂来说,无论它的极性有多强或多弱,那都不是问题的啊,因为气相主要是对于沸点是最重要的分离指标的,到于极性来说,只有分子量大一些的,而对于沸点相近的才能引入极性的概念来选择柱子进行分离的啊,而对于溶剂来说,多为小分子的啊,你选择极性柱和非极性柱子这都不会对它的峰形和分离有太大的影响的啊,也就是说,它那么低的沸点来说,极性问题基本不会在考虑的范围之内的啊。对于萃取来说,一般是说相似相溶的,这不假的啊,不过对于二氯甲烷来说它也是有一定的极性的啊,不过它却不能和水相溶液的啊,也就是说,靠极性不能完全说明问题的,不过对于绝大部分来说是正确的啊,你说用极性溶剂也能洗耳恭脱下来非极性的东西,这当然是可能的啊,因为如果洗脱剂过量很多时,而极性和非极性的物质都有可能被洗出来啊,但就一般的过柱子来说就要选梯度,就是由非极性到极性的选溶剂的方法加以分离啊