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我的待测物的峰拖尾还有包，该怎么解决呀

苏晨

2019/12/18

液质联用（LCMS）

各位大佬，我的待测物的峰拖尾还有包，该怎么解决呀，我的流动相是乙腈(0.1%甲酸)，0.1%甲酸(5mM的醋酸铵)，方法是0-2min 1%-5%2-4min 5%-99% 4-6min99%-99% 6-6.1.min99%-5% 6.1-8Min 5%-1% 8-10min1%，用的是4.6×150mm，3um的c18柱，跑出来的两个待测物的峰形太差了，请问需要怎么解决呢？

分
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检测老菜鸟

第1楼2019/12/18

应助达人

你这个是一个方法走两个待测物是吗，能给下待测物的种类化学式吗，名称什么都行，这两个表现不一样，一个是前拖尾，按道理调整酸的比例应该可以解决。第二个有包，不清楚你这个是什么原因，待测物是纯的？另外柱子用了多长时间

0

hujiangtao

第2楼2019/12/18

应助达人

柱效降低的可能性比较大

0

苏晨

第3楼2019/12/18

柱子是这两天才用，之前保存在90%乙腈水里，我的待测物是标品，用的水做溶剂，现配的，下图是我的待测物结构，第一个结构对应第一张色谱图，第二个对应第二个，
检测老菜鸟(v3295053) 发表:你这个是一个方法走两个待测物是吗，能给下待测物的种类化学式吗，名称什么都行，这两个表现不一样，一个是前拖尾，按道理调整酸的比例应该可以解决。第二个有包，不清楚你这个是什么原因，待测物是纯的？另外柱子用了多长时间

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welewolf

第4楼2019/12/18

应助达人

看你的流动相有点乱啊，如果正离子模式就加点甲酸，负离子就加醋酸铵，没必要搞的那么复杂

0

hejiahuan

第5楼2019/12/18

应助达人

4min前的有机相比例提高走走看效果怎么样？

0

歪果仁zZ

第6楼2019/12/18

应助达人

加油，努力克服困难

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weiqing

第7楼2019/12/18

应助达人

如果色谱柱柱效没问题的话，可以改变流动相梯度洗脱条件再试试。

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苏晨

第8楼2019/12/18

蒽蒽，谢谢
歪果仁zZ(v3255306) 发表:加油，努力克服困难

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苏晨

第9楼2019/12/18

??
weiqing(weiqing1983) 发表:如果色谱柱柱效没问题的话，可以改变流动相梯度洗脱条件再试试。

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苏晨

第10楼2019/12/18

好的
hejiahuan(hejiahuan) 发表:4min前的有机相比例提高走走看效果怎么样？

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