有机磷盲样检测问题

应助达人

把衬管换成高情性衬管，用基质配混标。

应助达人

不应该呀，敌敌畏不算难做，结果偏差近2倍不正常，首先做盲样的时候空白如何？有没有带质控做，自己除了做盲样以为还要带实验室质控样，空白加标等等，还有要排除积分问题，别积分没积好或者曲线没设置好导致结果不准

应助达人

应该是盲样跟标准曲线的溶剂不一样导致，我们之前也遇到过这种问题

应助达人

有可能。

应助达人

基质配标应该可以解决一些问题

应助达人

带质控样，用基质配制标准曲线法, 带一个盲样相同的空白基质做加标回收试验看下，另外如果能更换色谱柱再检测一下是最好的，因为我们就有遇到过测米粉中的马拉硫磷，检测结果偏高，但是更换别的色谱柱检测后，结果正常了，因为这个柱子米粉基质中的干扰峰与马拉硫磷峰重叠了，如果没有色谱柱，换用别的程序升温检测看下

应助达人

敌敌畏算是稳定的好做的，你做的加标量是多少，最好配与加标量相近的含量，而且用相同的基质配敌敌畏标液。加标样品与标液配制同时上机，标液现用现配。

应助达人

用高惰衬管，基质配标

应助达人

要配制与样品含量相近的浓度点，这样准确度会高些。