【求助】氧化乐果和甲拌磷分不开怎么办？

楼主，你好！下面是两种文献方法，您可以参考一下：
(1) Agilent 6890N 气相色谱仪(美国)；FPD 检测器；
(2) DB-17 石英毛细管色谱柱(0.53mm×30m×1.0μm)；
(3) 气化室温度220℃,检测器温度240℃；
(4) 程序升温,150℃下恒温2min ,以8℃·min^-1的速率升至240℃,保持1min；
(5) 载气:氮气,恒流,流速10.0mL·min^-1；尾吹(氮气) 60 mL·min^-1 ；
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱法测定蔬菜中有机磷农药残留量[/url]

色谱柱:CP-si124CB, 30mx0.32mmx0.32um。
进样口温度200度，检测器温度300度，采用程序升温分离:80℃保持1min；20度/min升温至160度，保持1min;5度/min升温至200度，保持3min；5度/min升温至220度，保留1min;20度/min升温至260度，保留2min。
分流比1:2分流进样，载气流速2mL/min。进样量2uL。
基质固相分散萃取测定蔬菜中多种农药残留

试一试db1701，绝对分的开，方法参考ny761

mgk同意楼上的..
但两者用FPD响应值相差较大...建议配标液时甲拌磷配小一倍...

请问你现在用的是什么柱子?我们用DB1701柱子分的非常好的

没想到得到这么多帮助
真的太谢谢各位了！

我用了HP-5、DB-17、DB-35都试过了，就是分不开，郁闷！
这次一定试试1701!

你好！相同的方法在不同的仪器、不同的实验室等出现的结果可能有所差异，您可以将上述的仪器条件再优化一下试试。

是农业部颁发的农药残留检测标准
农业部761-2004

文献的内容一般都只能参考，特别是国内的，都是花瓶，表面的东西，具体的还是得结合自己的情况在调整。