纽甜

应助达人

小的是杂峰吧，看一下出峰时间，再用标样走一下看看，或者反复进样看一下，是不是每次都出峰，出小峰的时间是不是固定的，如果不影响目标物，不用管它。

应助达人

纽甜正常只有一个峰，也就意味着另外一个峰是非目标峰，走下空白看下有没有这个峰，如果没有那就是样品带入的，那就检查下标品的纯度，回忆下标品配制过程有没有带入污染。因为单LC没办法定性，可以配制高低浓度的纽甜标品，确认出峰时间。

应助达人

标准品也是一样的情况吗，如果只是样品有这种情况，那说明是杂质。定性如果保留时间不是很稳定，可以使用样品里加标准物质的方法，克服漂移的影响，稀释到定量限左右的浓度，如果还有一个峰，基本可以认为是同一个物质，还可以改变流动相的组成再确认，不管怎么改。样品峰与对照品都应该有相同的变化

图上的峰就是标准品

我还没进样品，只是标准品。浓度是50ug/ml的。

我也是出现了这种情况，你当时怎么解决的

再走1针你用来配置标准品的溶剂（不是流动相）做对比，好像纽甜是用低波长（小于254nm的波长），

前2分钟的可能是柱子里的脏东西或是带入的杂质，你可以走一针空白看一下

你这个问题解决了不？我今年做纽甜也出现这个情况，一开始以为是标准品污染了，可是开新标配制，也还是这样，不知道咋回事？