气质联用鬼峰问题

应助达人

谱库搜索一下看是不是柱流失。
另外，m/z扫描范围是多少？开始会不会太低了？

应助达人

气质可以先判断一下鬼峰的组成。首先考虑是单独气质液体进样还是连接着热解析或者其他设备。如果是后者，应该把问题一分为二，设法将设备分开，判断鬼峰来自气质部分还是来自进样部分。
判断气质方面：如果是进溶剂出的鬼峰，那么需要考虑针、小瓶、溶剂本身是否有污染；如果是程序升温出的鬼峰：

1 来自进样垫、衬管、或柱子前段残留的污染。应对措施是换进样垫、衬管、切割一段柱子。进样垫应该用气质专用的垫，否则即使换了新垫可能也会出现鬼峰。如果真的是进样垫造成鬼峰，可以适当增加进样口的隔垫吹扫流量来减小影响。隔垫也可以做一下老化：



2 进样口残留，包括分流口、捕集管、管路污染等。楼主说已经做过，不知道是否做的彻底，可以参考https://bbs.instrument.com.cn/topic/7599577_1。
3 柱子污染，需老化色谱柱。
4 离子源或透镜污染，需要做清洗。

应助达人

1. 切下柱子，看看是否会改善
2.定性下鬼峰是只要是什么碎片，是否是柱流失，或者是水啊 氧峰什么的，把离子采集范围从29 开始

应助达人

感觉像是电压不稳造成的

应助达人

帮楼主转移到相应板块

应助达人

楼主老化下柱子，并且截取进样口端一截

谢谢 这个色谱柱截断已经试验过
没有用 周末采用了新的进样寸管 搁垫 还是出了鬼峰

应助达人

具体是什么分析项目？什么进样方式？详细说说具体情况为好。

能详细说说具体分析条件为好。


比较重要的，GCMS仪器的程序升温空白需要考察一下。如果此空白存在鬼峰，要考虑是否进样口附属管路污染。

建议报修一下，自己不容易处理。需要拆解和清理进样口的其他管路。




另外还要考虑色谱柱和进样垫等问题。


此图中存在强度接近，时间间隔较为固定的色谱峰，要注意进样垫附近的污染。

应助达人

对进样针进行清洗或更换；
对洗液瓶的内衬管进行清洗或更换；
进样口的分流平板、进样口腔体也清洗看看。