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FPD出峰问题

  • 查乄此人
    2020/07/31
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 岛津GC-2014C手动流量控制,做辛硫磷1ppm不出峰,载气60kpa,氢气95kpa,空气55kpa,柱箱升温程序按照NY-761-2008做的,出峰情况如图
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  • 查乄此人

    第1楼2020/07/31

    求助各位老师

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  • 安平

    第3楼2020/07/31

    应助达人

    辛硫磷不太稳定,不容易用gc做好。


    衬管和色谱柱需要较大的惰性。可以不加石英棉。

    色谱柱要短一些,流速要大些。

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  • lhl

    第4楼2020/07/31

    应助达人

    可以试下其他的物质,能正常出峰吗?先确认仪器本身是否有问题?另外分流比是多少?可以适当调小一些。

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  • sdlzkw007

    第5楼2020/08/02

    应助达人

    很正常吧,辛硫磷不建议高温气相色谱法,换用程序升温进样口可能会好些

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  • 安平

    第6楼2020/08/03

    应助达人

    OCI进样口可能效果会好些。

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  • 安平

    第7楼2020/08/03

    应助达人

    可以用比较容易做的DDV,对硫磷之类的有机磷确认一下检测器是否正常。

    然后在考虑样品问题。

    辛硫磷是比较难做的,分析条件需要特殊一点。

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  • 歌名

    第8楼2020/08/04

    应助达人

    做农残都要注意勤维护,进样垫,寸管,玻璃棉,甚至老化柱子切柱头都是常规操作,大部分的农残都容易被吸附。还有个是进样口温度和柱子初温不要太高

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  • 再来一次你家

    第9楼2020/08/06

    排除了机子问题,你就要看看是不是其他的有机磷是不是也不出峰,要是出峰,说明你的辛硫磷响应响应低了,加大浓度试试,有机磷一般来说都挺好做的,我们实验室的有机磷气相法基本都是用同一个仪器条件,很稳定,很少会变,很方便的

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  • zyl3367898

    第10楼2020/08/15

    应助达人

    要用15米柱子,进样口温度也不能高了,高了容易降解。

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