气相色谱(GC)
砂锅粥
第1楼2020/08/03
楼主有设置溶剂延迟时间吗?可以试试进液体标样看看,确定目标峰位置。再来排查问题。
通标小菜鸟
第2楼2020/08/03
找不到目标峰有两个原因,一个是浓度偏低,导致出峰没响应,建议加大进样浓度。另一个原因是仪器条件未设置好,由于采用的是顶空进样,因此也要看是否是顶空那边的问题,可以通过仪器直接进样,将辅助设备去掉,在气相端直接进一个中等浓度的标样看是否出峰,仪器参考条件:初始40℃,保持3min,30℃/min升至200℃,保持2min,乙醛出峰比较早的,起始温度低一点为宜
安平
第3楼2020/08/03
详细说说具体分析条件为好。 有图为好。 HSS-15A,有照片没有? 要考虑有没有可能是顶空进样针堵塞,或者压力配合有问题。
第4楼2020/08/03
如果HS和GC可以断开,可以设法先在GC进样,判定问题在GC还是HS。
墨林
第5楼2020/08/03
是不是不出峰啊。乙醛2分钟左右就出峰。确定乙醛的峰加大浓度试试。如果还不出峰,就把顶空去掉直接进仪器试试。
无语中仪器小哥
第6楼2020/08/03
2-3分钟,有两个目标峰,同浓度,两个峰面积都差不多,两倍浓度的,两个峰面积都增大两倍,没法确定那个是目标峰了
第7楼2020/08/03
出峰了,2-3分钟时,有两个峰,同浓度时,两个峰面积都相同,两倍浓度时,两个峰都按两倍峰面积增加了,这为什么啊?没办法确定那个是目标峰了
第8楼2020/08/03
具体说说为好,详细的色谱柱规格和具体的柱温条件?色谱图?
第9楼2020/08/03
标液一般是水中的乙醛。色谱柱液膜厚度要大,长度要长,柱温要低。麻烦详细说说具体分析条件为好
lhl
第10楼2020/08/03
是否有可能是乙醛被污染了?如果有气质,可以进气质来定性一下;或者换一瓶新的试试。
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