解析色牢度新标准改变最大的标准之耐唾液色牢度

WUYUWUQIU

2020/09/24
Science

私聊

纺织品检测

解析色牢度新标准改变最大的标准之耐唾液色牢度

1.目的

新旧耐人造唾液的色牢度比较

2.引用标准

GB/T18886《纺织品色牢度试验耐唾液色牢度》

3.设备和材料

3.1一个不锈钢架，一组重约5KG，底部面积11.5cmX6cm重锤<包括弹簧压板>；并附有尺寸11.5cmX6cm，厚度0.15cm的玻璃板或丙烯酸树脂板，组合试样夹于板中，仪器结构保证试样受压12.5KPa

3.2恒温箱：保温在37±2℃

3.3试剂

旧标准 新标准

A.氯化钠化学纯 A.氯化钠化学纯

B氯化钾，化学纯 B氯化钾，化学纯

C硫酸钠，化学纯 C六水合氯化镁，化学纯

D氯化铵，分析纯 D二水合氯化钙，化学纯

E乳酸，分析纯 E三水合磷酸氢二钾，化学纯

F尿素，化学纯 F碳酸钾，化学纯

3.4多纤维织物；每块尺寸4cmX10cm

3.5每个组合试样尺寸4cmX10cm

4.试样准备

4.1在温度20±1℃、湿度65%±2%的标准大气下调湿4小时以上的试样上进行取样，取样要离布边至少15cm以上，取样一定要取全色，每个组合试样至少一块，每块尺寸4 cmX10cm，每块都要包含全色，如不能包括全色，则需要取多个试样，保证每个颜色都能测试到，分别与一块多纤维织物短边缝合

5.试液配制：现配现用。每升溶液中含：

旧标准 新标准

乳酸 3.0g 六水合氯化镁 0.17 g

尿素 0.2g 二水合氯化钙 0.15 g

氯化钠 4.5g 氯化钠 0.33g g

氯化钾 0.3g 氯化钾 0.75g

硫酸钠 0.3g 三水合磷酸氢二钾 0.76 g

氯化铵 0.4g 碳酸钾 0.53 g

6.操作程序

旧标准

6.1开启千分之一电子天平，读数稳定后清零，校正天平是否处于水平状态，校验合格后，在天平上放上和天平表面大小相同的油纸或滤纸，并再次清零

6.2分别取出配置碱液和酸液所需要的试剂，分别称量。

6.3把称量好的试剂加入到容量瓶<专用瓶>中，当所需试剂全部加入容量瓶后加三级水至1000ML，用右手拿住瓶口，右手食指按住容量瓶塞，以免瓶塞滑落或试液流出瓶口，左手张开抓住瓶底，然后上下倒置，直至试剂完全溶解，试剂一般现配现用，每次配置前可根据试样的多少及重量来进行计算，按比例进行试液的配制

新标准

6.1把称量好的试剂加入到容量瓶<专用瓶>中，当所需试剂全部加入容量瓶后加三级水至900ML，用1%盐酸溶液调节pH值至6.8±0.1后加三级水至1000ML用右手拿住瓶口，右手食指按住容量瓶塞，以免瓶塞滑落或试液流出瓶口，左手张开抓住瓶底，然后上下倒置，直至试剂完全溶解，试剂一般现配现用，每次配置前可根据试样的多少及重量来进行计算，按比例进行试液的配制

7.测试

新标准

7.1已缝合好的试样<4cm X10cm >和多纤维布进行称量，试样重量和试液的容积按1：50的比例放入塑料盒内，使试样完全湿润，必要时用玻璃棒稍加拨动，以保证试液能均匀地渗透，在室温下放置30min，取出试样，倒掉试液，用两根玻璃棒夹去组合试样上过多的试液，或把组合试样放在试样板上，用另一块试样板刮去过多的试液，将试样夹在两块试样板中间，用同样步骤放好其他组合试样，至少要放置11块试样板，试样不够10块也要放够11块板，然后用重锤压紧钢板旋紧螺丝，拿下重锤，使其受压力为12.5KPa。

7.2把带有组合试样的仪器放在恒温烘箱内，在37±2℃的温度下放置4h

7.3取出组合试样，不用清洗，展开组合试样

8.干燥

将组合试样悬挂在不高于60℃的空气中干燥

9.评级

用灰色样卡，对比原始试样，评定试样的变色和多纤维布的沾色

其实象纺织品行业标准变化这么大是比较罕见的，不仅试剂几乎都变了，而且仅剩的氯化钠和氯化钾其量的变化也很大，所以要注意。

象耐酸斑色牢度，这个比旧标准增加了一种试剂药品，这样都是变化比较大的了；

象纺织品耐汗渍色牢度，这个比旧标准就是把细节细化了一下，其实没有细化值几钱我们也是这么做的，新标准实施后，我们的程序文件，作业指导书一点都不变。

基于以上原因，当公司让我用同一样品进行新旧标准检测分析对比时，我直接拒绝了，这可以说完全是两个方法了，根本没有对比的必要，所以我尽快把老标准使用试剂及药品报废，重新采购新的标准试剂药品。

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