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色谱柱被高流速洗过后 化合物色谱峰产生了前沿和拖尾 化合物内标却不会

  • Insm_0cec28a8
    2020/11/25
  • 私聊

液质联用(LCMS)

  • 色谱柱被高流速洗过后 化合物色谱峰产生了前沿和拖尾 化合物内标却不会 这是因为色谱柱塌陷吗 如果是塌陷为什么别的物质不会产生前沿和拖尾 响应值也没有多大变化
  • 该帖子已被版主-hujiangtao加5积分,加2经验;加分理由:鼓励发帖
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  • dahua1981

    第1楼2020/11/25

    应助达人

    可以考虑降低浓度或调大分流比试试

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  • 敏好

    第2楼2020/11/25

    减少进样量,或者换一根色谱柱试试看就知道了

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  • hujiangtao

    第3楼2020/11/25

    应助达人

    应该不是柱子塌陷了,用纯乙腈或甲醇多冲冲,然后用初始流动相多平衡再进样看看

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  • weiqing

    第4楼2020/11/26

    应助达人

    如果内标和其他化合物测试峰形都没问题建议多平衡一下看看。

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  • Insm_0cec28a8

    第5楼2020/11/26

    用乙腈冲洗过 平衡了后 还是会有前沿拖尾 其他物质没变化

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:应该不是柱子塌陷了,用纯乙腈或甲醇多冲冲,然后用初始流动相多平衡再进样看看

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  • Insm_0cec28a8

    第6楼2020/11/26

    减少了进样量 还是会产生前沿拖尾

    敏好(Insm_4857453b) 发表:减少进样量,或者换一根色谱柱试试看就知道了

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  • Insm_0cec28a8

    第7楼2020/11/26

    平衡后 响应值也升高为现在都两倍 前沿后伸还是存在

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:应该不是柱子塌陷了,用纯乙腈或甲醇多冲冲,然后用初始流动相多平衡再进样看看

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  • welewolf

    第8楼2020/11/27

    应助达人

    建议楼主换根新色谱柱试试

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  • zhang-

    第9楼2020/11/27

    内标又不是标准品,性质和目标化合物性质不一样,柱子对应的选择性有差异,峰型没有可比性

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