液质联用(LCMS)
sdlzkw007
第1楼2023/04/26
请确认一下离子对是否准确,标准品不出峰有可能是离子源条件不合适或者流动相不合适。
zyl3367898
第2楼2023/04/26
从图上看是没有出峰
歌名
第3楼2023/04/26
1.液质只有negative(-)和positive( )的说法,么有阴离子、阳离子的说法哈。2.AB的液质优化MRM方法的时候需要用流动相去稀释标液进质谱去优化DP、CE,否则用进样器进样的时候可能打不出来或者响应偏低。3.贴图没明显的XIC峰
hujiangtao
第4楼2023/04/26
“扫离子的时候浓度250ng/ml”调谐时0.25ppm就可以,按理说该物质灵敏度还可以啊;曲线进6.5 ppm是不是有点太高了,这个TIC图看不到目标物峰啊,质谱条件没问题的话,可能流动相或柱子不合适重新优化下色谱条件。还有一种可能就是调谐时0.25ppm浓度有点低,有可能找到的不是目标物离子对,用1 ppm的再重新调谐下确保质谱条件正确
xiaolanzi5
第5楼2023/04/26
要用负模式的话,两流动相不建议加甲酸。
Ins_10b0ecfd
第6楼2023/04/28
后面再重新配了,3.75ug/ml的浓度,正离子响应150左右,阴离子200左右,还是很低。
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