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【求助】关与异构体的鉴定

核磁共振技术(NMR)

  • 我在合成1,2-甲氧基-4,5-二溴苯的时候,通过核磁怎样证明是我的产品
    而不是它的异构体1,2-甲氧基-3,6-二溴苯? 谢谢
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  • celan

    第1楼2007/03/16

    简单直接的方法是和对照图谱比较.
    两个化合物都是对称结构,苯环H都应该是单峰,前者苯环H信号应该比后者高场.如果想独立用NMR鉴定,可测定NOE.
    13CNMR也可以.

    znb3551 发表:我在合成1,2-甲氧基-4,5-二溴苯的时候,通过核磁怎样证明是我的产品
    而不是它的异构体1,2-甲氧基-3,6-二溴苯? 谢谢

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  • znb3551

    第2楼2007/03/20

    谢谢版主,我的意思是,我拿到的是一种化和物,是上面的哪个从核磁上看不出来,如果我两种物质的核磁谱都有,就可以比较啦,但是现在的情况是没有办法比较。请问是否只有做NOE或者有其它更简单的方法?

    celan 发表:简单直接的方法是和对照图谱比较.
    两个化合物都是对称结构,苯环H都应该是单峰,前者苯环H信号应该比后者高场.如果想独立用NMR鉴定,可测定NOE.
    13CNMR也可以.

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  • celan

    第3楼2007/03/20

    两种物质的核磁谱都有,为什么没有办法比较呢?

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  • nmr_lian

    第4楼2007/04/20

    两个物质的氢谱差异不是很大,碳谱上理论计算和模拟有些差别,第一种物质的3,6位的CH的碳13峰应该比第二种物质的4,5位的CH的碳13峰要高场一些。如过两种物质都有,只是无法区分的话,可以通过对比确定。但若只有一种的话,单一的核磁手段可能无法区分,需要求助其他手段。

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  • wanbaokang

    第5楼2007/04/20

    碳谱信号很差
    用其他手段

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