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GC-MS出峰连续

  • Ins_d303128f
    2021/04/03
  • 私聊

气质联用(GCMS)

  • 新人小白,请求帮助。

    现在在做水果香气成分的测定,用的是安捷伦的机器,进样用的吹扫捕集。现在出峰出现连续峰的情况,初始温度已经降为35摄氏度,流量1.2ml。调谐没有发现问题,并且连续峰只是在一些小分子化合物上出现。求大神指点

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  • 启航2021

    第1楼2021/04/04

    应助达人

    小分子化合物连续出峰说明没有分离开。应该采用程序升温等手段进行分离

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  • 深蓝

    第2楼2021/04/04

    应助达人

    峰未完全分开,是否有必要完全分开?可以试着改变分流比,柱流量等,也可以更换色谱柱。

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  • yayicuo

    第3楼2021/04/04

    应助达人

    峰型不好,分不开,需要采用加温或分流比、柱流量等方法进行分离。

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  • JOE HUI

    第4楼2021/04/04

    应助达人

    可以改变程序升温或柱流量试试, 不同物质主要的特征离子碎片不同,即使在气相层面分不开,在质谱图层面上也能分开。

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  • 通标小菜鸟

    第5楼2021/04/04

    应助达人

    楼主这些物质要想完全分开可能有点困难,建议楼主采用程序升温,优化升温程序,应该可以将分离度变大,虽然这些化合物不好分开,但是不同化合物离子碎片不同,在气质上也是可以准确定性的

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  • Insm_118f144e

    第6楼2021/04/04

    异构体吧,换柱子看看

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  • Insm_eed3271e

    第7楼2021/04/04

    沟通一下。大佬

    通标小菜鸟(v3141805) 发表:楼主这些物质要想完全分开可能有点困难,建议楼主采用程序升温,优化升温程序,应该可以将分离度变大,虽然这些化合物不好分开,但是不同化合物离子碎片不同,在气质上也是可以准确定性的

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  • m3158448

    第8楼2021/04/05

    建议调好柱温,降低升温速度

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  • vm88

    第10楼2021/04/05

    换个新的衬管试试。

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  • WUYUWUQIU

    第12楼2021/04/06

    应助达人

    连续进样试试
    1.如果和这次一样,那么可能是进样器或载气被污染;清洁进样口,更换垫片,衬管等
    2.或者是改变升温程序
    3.烘烤色谱柱2H左右

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