液质峰宽，毛刺，请教各位老师！

应助达人

峰太宽，色谱柱是150mm，如果有更短的最好，填料粒径没有提供，可以换更大的粒径试试。
再进样前好好冲冲色谱柱再做。
方法设置有dwell time.，可以设置成70，减少采样点数。
因为不知道分析物的结构，无法判断你的流动相加盐和酸是否合适。可以上知网或外文文献查阅一下相关物质的定量方法。

应助达人

有的组分纯有机相溶解峰型不好看，试试用初始流动相配置标样

初始流动相走不出来。

化合物利巴韦林

柱子冲过，时间改为40了，粒径不太清楚，这个柱子是他们之前用了很久了，上面没有粒径标识，申请买了一根柱子，还没到，只是想用现有的柱子把条件优化到理想效果，现在峰宽0.7左右，流速0.35，10分钟总时间4分钟左右出锋，最低点响应蛮好，就是峰太宽，不知道影不影响定量？

改流动相梯度

改过了，只有高水相等度洗脱才能变窄，但是响应低。

利巴韦林得用hilic柱走，反相不保留。你这感觉是流速不够导致，不过即使调好了，峰死时间冲出来也没什么意义，实际动物样品检测易被内源杂质干扰。你的内标浓度感觉有点大，峰形即使这样响应还这么高。

应助达人

利巴韦林我做过的没有那么复杂，建议你查一下文献更换流动相里的盐和酸比例。我建议使用大曹色谱的ADME柱。