高效液相色谱测定苯萘蒽的含量

应助达人

可能不容易预期。

楼主使用那种色谱柱呢？

详细说说具体分析条件为好。


如果是普通c18柱，苯和萘保留都很弱，未必能分开。

蒽会晚一点

应助达人

参考https://www.docin.com/p-2339503148.html《高效液相色谱测定苯萘蒽的含量》

应助达人

重复发帖，

应助达人

解释三个组分的洗脱顺序可从苯蔡蔥的结构出发，从三个组分的极性大小分析即可。现在的流动相是80%甲醇，如果换成纯甲醇，那么三个分析物的色谱峰相较于80%甲醇的条件会提前出峰，但三个组分的出峰顺序不会改变。对定量结果可能会有影响，因为如果在色谱柱死时间出峰，那么定量结果可能不准确，需要结合实际实验结果分析。