薄层色谱（TLC）
cc
第1楼2007/03/31
对你的第一个问题我也纳闷；对于第二个问题我的想法是这样的，一般从薄层到柱色谱，应该把展开剂的极性调得极性略大些，这样有利于洗脱，而你反而把极性调小了，所以就洗不下来了。
吃饱不饿
第2楼2007/04/26
硅胶是极性的，要用极性大的洗脱剂才能把样品洗脱下来
liangzai
第3楼2007/09/06
用高压液相检测只有A和B物质吗？如果是的话那那个红点可能就是B，可以重新做一下薄层色谱看看
xiaopingzi66
第4楼2007/12/26
我做植物细胞膜脂肪酸薄层层析时，提取的脂肪酸里面经测定含有磷，那么里面就应该含有磷脂和糖脂的，可是在荧光灯下薄层板上看不到荧光斑点，请教一下是什么原因呢？
baoan__liu
第5楼2007/12/26
楼主可以从一下几个方面来考虑：１.搞清楚A和B的理化性质：溶解度如何，薄层鉴别与含量测定是否处理方法相同，A和B用的是否是相同的溶剂；A和B的吸收光谱图如何，最大吸收波长分别是多少，薄层鉴别与含量测定时使用的波长又是多少．２.Ｂ的荧光较Ａ的强，并不能得出Ｂ的含量较Ａ的含量高这一结论，因为还与各自的分子量有关．３.分析一下你薄层样品的处理方法，是否对Ａ的提取效果不好，是否可以导致Ａ转化为Ｂ．
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