HJ638-2012，求分享色谱条件。

应助达人

第一个，首先你先走个空白，把残留给走出来好吧。然后再来聊这个条件。
第二个，给你个通用方法，如果是反相色谱，分离不好的话先降流速。如果是前面分离不好就增加有机相低比例的保留时间。后面分离不好就增加有机相高比例的程序时间。

应助达人

楼主，不同设备条件有差异，附上征求意见稿里面的条件选择，可以试一下，验证单位也有安捷伦的设备。

应助达人

我用的色谱柱：安捷伦Zorbax SB-C18 (250mm × 4.6 mm × 5mm)，图中是实验条件，楼主参考一下

应助达人

首先需要运行空白梯度，即不进样执行梯度洗脱，得到的基线，应当不含有鬼峰。

如果有，那么建议处理流动相，清洗hplc系统。

其次运行溶剂空白，考察干扰色谱峰是否来自于溶剂。

再次进样标品，考察分离情况。 如果分离不良，调整流动相组成，修改梯度或者更换色谱柱。

谢谢，我明天在调试看看。

谢谢，很有帮助，正好目前就是做这个标准的方法验证。

谢谢，空白基线都是好的不含杂峰，我再修改下分析条件试试看。

咨询工程师