公司的体系是IATF16949，我们是公司内部实验室，我们实验室的体系文件应该怎么做？

当然可以直接引用。具体可参考CNAS-GL030:2018 企业内部检测实验室认可指南。

应助达人

这种情况在其它公司普遍，比如我们公司是生产企业,走ISO9001,我们实验室是公司内部实验室 ，走ISO17205,我们采购也是走公司ERP系统，有公司受控采购单 系统里面提交采购，但是采购单我们实验室也要备份一份，需要存档到我们采购验收文件夹里面 ，针对这种情况，我们需要在自己相关程序文件或者指引里面最好备注说明即可，像设备验收单这种我们是单独走自己程序文件如《设备管理程序》，我们有单独的设备验收单，相关记录需要存档到我们的设备档案里面。这种我们就属于自己单独做的验收文件，加入我们实验室文件受控号，虽然设备和属于公司固定资产，有固定资产编号 但是设备我们实验室也有单独唯一性编号，方便我们管理。

谢谢 我去看一下这个指南

我理解的是如果引用公司受控的表单的话，需要在实验室程序文件或其他相关文件里备注说明一下，实验室无需在另做一份表单管控是吗？然后使用的公司的受控表单我们实验室是需要自己存档一份的对吧？

应助达人

可以备注，自己实验室存档是没问题的。

应助达人

最好是自己建立。可以部分应用，但引用内容不宜过多。之前服务过两个企业内部实验室，要求引用公司现行的其他体系中涉及的各类相关记录，在迎接评审时，专家第一个指出的就是实验室管理运行不独立、不公正，受公司相关部门影响太大，要求实验室完善体系，要有自己的管控措施、文件记录。

极少数的表单引用应该可以吧？就像采购绕不开采购部，采购肯定也不愿意为了我们一个部门再用一张我们的表单。