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急!关于ICP-MS方法学验证

  • Insp_2d60aea4
    2021/11/09
  • 私聊

ICP-MS

  • 我们进行制剂中的10种元素检测,现在的方法学验证里关于专属性,定量限以及重复性的样品配置均是 样品+10种元素混合溶液+5种元素内标 混合的方式,我想问一下为什么采用加标样品进行检测,我之前做原料药含量方法学这三项时时都直接是跑对照品(或者一定量样品),现在是对照+样品。

    如果采用定量限加标,那理论定量限该如何计算

    另外一般RSD%大概是多少
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  • icpms爱好者专用ID

    第1楼2021/11/09

    应助达人

    美国药典,USP233,一般加标70~150,精密度rsd20%,日间精密度rsd为25%

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  • icpms爱好者专用ID

    第2楼2021/11/09

    应助达人

    你直接跑标准品的操作确实让我很震惊,基体的质谱干扰与物理性干扰如何考察呢?根本不可能被客户和药监部门认可的

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  • Insp_2d60aea4

    第3楼2021/11/09

    嗯嗯谢谢

    ICPMS爱好者专用ID(Insm_eb33a07e) 发表:美国药典,USP233,一般加标70~150,精密度rsd20%,日间精密度rsd为25%

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  • Insp_2d60aea4

    第4楼2021/11/09

    啊我之前都是用液相跑方法学所以当时的定量限都是对照品进样,没有做过ICP-MS的方法学,所以请问有关于ICP-MS方法学相关的资料吗,我们这边都是新接触不是很了解,另外如果定量限是用定量限加标,那么理论定量限该如何计算,谢谢

    ICPMS爱好者专用ID(Insm_eb33a07e) 发表:你直接跑标准品的操作确实让我很震惊,基体的质谱干扰与物理性干扰如何考察呢?根本不可能被客户和药监部门认可的

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  • icpms爱好者专用ID

    第5楼2021/11/09

    应助达人

    这个东西不是三两句话能说清楚的,建议找个人带一下吧

    Insp_2d60aea4(Insp_2d60aea4) 发表: 啊我之前都是用液相跑方法学所以当时的定量限都是对照品进样,没有做过ICP-MS的方法学,所以请问有关于ICP-MS方法学相关的资料吗,我们这边都是新接触不是很了解,另外如果定量限是用定量限加标,那么理论定量限该如何计算,谢谢

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