【求助】请教如何进行镁合金的金相制备

一般用多少号的砂纸进行细磨？

对了，还有请教一下用什么腐蚀剂比较好一点。

请见附件
镁合金金相

镁 合 金
加工制品显微组织检验方法

本标准适用于用光学显微镜检查镁合金加工制品的显微组织及晶粒测定。

1 试样制备
1.1 试样的切取、应根据有关标准或技术协议的规定，选取有代表性部位。横向试样主要检查中心至表面的组织变化、晶粒度、化合物或浃渣物分布及表面缺陷、保护层、腐蚀的深度等；纵向试样主要检查变形程度、化合物或夹渣破碎延伸情况、带（层）状组织等缺陷。
1.2 取样数量应符合有关标准或技术协议的规定，试样尺寸可参照表1：
表 1 试样尺寸
类型    长    宽    直径    高
块
板状
棒状    15～25
15～30
—    15
15～30
—    —
—
12～25    15
—
15

1.3 小试样，特别是检查制品表面层组织的试样可进行镶样。
1.4 被检查面应除去干扰层，然后进行磨光。
1.5 磨光包括粗磨和细磨。采用电动磨盘时，磨盘转速为500～1400rmp。
1.5.1 粗磨使用180号或更粗砂纸磨制，加以煤油或水冷却、润滑。
1.5.2 细磨使用240、320、400、600号砂纸按顺序磨制，根据试样表面的平整度，有些砂纸可省去。当前道磨痕完全消除，更换砂纸，试样转换90o继续磨细。
1.5.3 试样磨好后应仔细清洗，然后进行抛光。
1.6 抛光包括粗抛和精抛。抛光盘转速一般不应超过600rpm。
1.6.1 粗抛一般可在装有粗呢的抛光盘上进行，使用浓度较大的三氧化二铬悬浮液做为粗抛剂。最好使用粗金丝绒和已过滤的浓度较大的氧化镁（或绕结三氧化二铬）悬浮液。要抛到细磨痕完全消失为止。
1.6.2 精抛一般在装有细呢的抛光盘上进行，使用浓度较稀的三氧化二铬悬浮液做为精抛剂。最好使用细金丝绒和已过滤的浓度较稀的氧化镁（或绕结三氧化二铝）悬浮液。要抛到粗抛磨痕完全消失，抛光面达到镜面程度为止。
1.6.3 为了改善抛光质量或缩短试样制备时间，在细磨或粗抛后可进行化学抛光。抛光液成分如下：
甘油（98%）
盐酸（36～38%）
硝酸（65～38%）
20ml
2ml
3ml

乙酸（99%）
5ml

用脱脂棉蘸以抛光液，垂直磨痕擦拭30～35s，迅速用酒精擦洗干燥。抛光液液应现用现配。
2 试样浸蚀
2.1 根据检查要求，适当选择浸蚀剂。常用浸蚀剂成分及浸蚀时间如下：
硝酸乙酸草酸溶液

硝酸（化学纯）
乙酸（99%）
草酸（化学纯）
水（蒸馏水或离子交换水）
浸蚀时间
1ml
1ml
1g
150ml
10～25s

苦味酸乙酸酒精溶液

苦味酸（化学纯）
酒精（95%）
乙酸（99%）
水（蒸馏水或离子交换水）
浸蚀时间
3g
50ml
20ml
20ml
5～30s

2.2 使用脱脂棉蘸以浸蚀剂轻轻擦拭试样，或将试样浸入浸蚀剂内轻轻摆动，然后用酒精棉迅速擦净干燥。
2.3 薄膜浸蚀，为了提高偏光下观察组织的效果，需将试样放入薄膜浸蚀剂中进行浸蚀，当表面形成薄膜后，在酒精中浸泡洗净干燥，不得擦拭。薄膜浸蚀剂成分入浸蚀时间如下：

苦味酸（化学纯）
乙酸（99%）
磷酸（85%）
酒精（无水）
水（蒸馏水或离子交换水）
浸蚀时间
6g
2ml
0.5ml
100ml
1ml
1～5min

3 组织检查

3.1 在显微镜下观察的试样，应洁净，组织清晰，无氧化污染现象及假象存在，否则得重新制备。图1至图6为制备及浸蚀合乎要求的显微组织照片。
3.2 晶粒度的测量是在装有目镜格尺的显微镜下进行，测量方法如下所述。
3.2.1 先查出格尺内及格尺周边切割的晶粒数，按下式救出晶粒总数：
…………………………（1）
式中：n—晶粒数；
p—格尺内晶粒数；
q—格尺周边切割晶粒数。
3.2.2 已知格尺面积，按下式可求出晶粒平均面积：
…………………………（2）
式中：F—晶粒平均面积，㎜2
S—格尺面积，㎜2
3.2.3 晶粒度测定也可以采用其他方法。