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为什么我用ov-101色谱柱做氰戊菊酯做不出来

骑着毛驴追宝马

2022/01/15

气相色谱（GC）

为什么我用ov-101色谱柱做氰戊菊酯做不出来，用的ecd检测器，柱温270，进样口温度300，检测器温度300，有大神做过吗？求指导

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雾非雾

第1楼2022/01/15

应助达人

您是不是采样时间不够？我们用60米的DB-5柱，它的出峰时间在53.833min，出峰时间相当靠后的。

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骑着毛驴追宝马

第2楼2022/01/15

用的30米的柱子，做到45分钟没出峰就停了
雾非雾(mcds) 发表:您是不是采样时间不够？我们用60米的DB-5柱，它的出峰时间在53.833min，出峰时间相当靠后的。

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zyl3367898

第3楼2022/01/15

应助达人

用-5柱来做，十几分钟就出峰了，150度保持1min，20度/min升到280度，保持10min。

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ppttmmyy

第4楼2022/01/16

1.采集时间不够；2.持续升温

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hujiangtao

第5楼2022/01/16

应助达人

别的组分正常不？按理说氰戊菊酯很容易出峰的

0

骑着毛驴追宝马

第6楼2022/01/16

溶剂峰正常出峰
hujiangtao(hujiangtao) 发表:别的组分正常不？按理说氰戊菊酯很容易出峰的

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骑着毛驴追宝马

第7楼2022/01/16

大神，一般出峰时间是多少啊？
ppttmmyy(ppttmmyy) 发表:1.采集时间不够；2.持续升温

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abin230

第9楼2022/01/16

换个柱子试试

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yinzheng02163

第11楼2022/01/16

衬管是不是赃了

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xiaoheihei

第12楼2022/01/16

应助达人

用ov-101色谱柱做氰戊菊酯做不出来，用的ecd检测器，柱温270，进样口温度300，检测器温度300

OV-101毛细管色谱柱，100%聚二甲基聚硅氧烷非极性固定相应该合适的，GB/T 6694-1998 氰戊菊酯原药老标准是甲基聚硅氧烷和聚氟代烷基聚硅氧烷填充柱做的，分离性一般，毛细柱分析性能更好一点。标准和文献FID检测器多一点，ECD注意溶剂不能使用电负性杂原子溶剂，否则干扰分析。可以恒温200-250℃也可以程序升温进行，他是两种同分异构体混合物，根据柱温和毛细柱膜厚，内径应该10-20min出峰的。不能出峰可以用其他标样测试一下系统是不是有问题。

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