离子色谱测氟离子出现小杂峰怎么分开

应助达人

是样品还是标液，？系统空针怎么样？是标液分单个进一下看看是哪个标液引起的，鼓包看起来不大，不介意的话分析有问题不大，没有说新主子太好会出现这玩意，有点扯哈，降低点进样浓度试试会不会有改善。是样品的话大概率是样本基质引起的，样本图谱就这点鼓包就不要介意了，

是标品，系统空针是什么意思啊？我不太懂，还有就是这个是氟后面有凸起，我试过用氟的单标走，也还是有凸起，换了不同批次的标品做也还是有。进样浓度在哪里设置啊，一般方法里只设置进样量。

对戴安离子色谱是正常的，工程师说了实话。降低流速降低本底电导尽量分开以峰高定量计算。

老师您能详细说一下嘛，降低流速去降低电导？峰高定量如何设置？后来我看赛默飞仪器一块的资料，他们自己的氟的峰就是后面有个小鼓包。也没说怎么去解决。要不我私信您？

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