离子色谱 五种阴离子

应助达人

楼主曲线是几个点？线性范围多少？绘制出来的曲线线性怎么样？把这些内容都发上来。亚硝酸跟和硝酸根标样是新开的吗？首先要排除标准物质没有问题。我做盲样的时候一般先走一个已知浓度标样，然后走一针盲样，根据峰面积比例，我会估算出盲样中各个离子的大致浓度，然后根据不同离子的浓度配制不同线性范围的混标。还有盲样有些是直接上机，有些比如10～250ml进行稀释后上机，根据操作要求进行稀释，假如要稀释，这一步很重要，一般选择单标移液管进行稀释。然后仪器序列排样顺序为blank，STD1～STDn，wash，CC check，sample1～sample n（每个样品平行测定2次），CC check，QC质控样（买的现成不同浓度混标）。走完后绘制校正曲线，曲线绘制好后检查曲线校核点是否满足偏差要求，还有用绘制的曲线对每个曲线浓度点进行回测，看偏差多少，做盲样是一个很细致的工作，需要考虑的周全一点

我们的标准物质是五种阴离子混合标准物质
曲线做完了每个点都在0.995以上 跑完盲样后看浓度就是这两个一个高一个低

曲线是五个点

应助达人

除了盲样外还有质控样品进行校核嘛？毕竟国产标准物质的质量一言难尽

没有 因为我们在做考核

应助达人

盲样考核也要上质控样的呀，正经被考核人不知道盲样的数值，所以需要质控样品对自己准确性进行判定

没有 我们就做出曲线来 然后再跑盲样 就发现 NO2-和 NO3-的数值前后一个高一个低 就想知道这是为啥

应助达人

那我还是建议你们排除一下盲样和标液的质量问题

标液是公司之前买的好像是 具体我也不知道刚去 那天做我还特意领了一瓶没开封的 盲样也是刚领的 但就是这样 做了三次 都是不同的盲样 但是数据始终还是这样 是标液和盲样被别的物质污染了吗 还是存在其他分因素