新人，求问C18、C30的色谱柱分离能力。

应助达人

C8柱子固定相极性比较大，适合分离极性很大的有机物，耐用性不如C18柱子

C30和C18主要是载体含碳量不一样，对于某些特定类型的化合物C30柱的分离选择性比C18要好。

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反相色谱最常用的键合相是 C18（十八烷基硅烷化， ODS） 。 这只是硅胶颗粒表面众多连接烷烃或碳链类型的一种。 其它常用的线性烷烃硅烷化固定相选择还有 C8 和 C4。 苯基，包括苯基–己基与联苯和 AQ、 CN 以及 PFP 固定相，能够提供与直链烷烃固定相明显不同的选择性，以实现成功分离。 还有不断增加的针对某些高水相流动相、或其它应用的键合相选择。
一般来说，较大的溶质，如蛋白质，最好用键合到大孔硅胶（孔径： 300?）的短链反相柱（C3、 CN、二醇）分离。 多肽和小分子用长链柱（C8、 C18）分离。 但在许多情况下，这种规律并不适用。 因此，最好在开始时选择处于疏水谱中间位置的固定相（如 C8），然后根据初步分离结果和样品的溶解性，再采用疏水性更强或亲水性更强固定相。

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一般情况下，色谱柱基质上面键合的碳链越长，对目标化合物的保留能力也越强。

一般情况下，同一个物质，在C30固定相上的保留应该比C18强，但是不容易预期程度。


保留并非仅仅与碳链长度有关系。