原子荧光光谱(AFS)
ztyzb
第1楼2022/04/27
楼主空白荧光值如何?标曲线性呢?如果空白荧光值高线性好极有可能被污染了,重新清洗下器皿管路试试。
ppttmmyy
第2楼2022/04/28
污染的可能性比较大
mingxiaoyan
第3楼2022/04/28
测汞要大电流预热小电流测量。汞的吸附性比较强。或者就是灯老化了。再者汞比较不稳定,容易污染,管子需要冲洗干净。
123
第4楼2022/04/28
在原子荧光法检测汞含量中,难免会出现同一样品或同一浓度标液,荧光强度越做越大或者前后误差大,甚至基线出现漂移,导致最后数据出现误差。产生这些结果的原因有很多, 主要有以下几点: 1)测定过程中,由于汞的蓄积性对仪器管路的污染:包括泵管、进样针、反应块等; 2)纯水、试剂(酸、还原剂)使用及保存的不当,可能导致汞污染; 3)样品从来样到测定结束过程中,所有接触到汞的器皿,如消解管、容量瓶、烧杯、移液管、进样管等,也会一定程度地吸附到汞,造成汞污染。
JOE HUI
第5楼2022/04/28
汞容易漂移,并且也易残留污染管路。有记忆效应存在,做汞要在线预热,进高浓度汞多清洗,用稀盐酸清洗。
dadgoh
第6楼2022/04/28
明天,再重复一遍,看是否与仪器预热时间有关。
化学潜行者
第7楼2022/04/29
溶液汞残留概率大
Insm_6faed417
第8楼2022/05/17
想问问解决没有啊,现在我们也是出现这个,怎么排查都解决不了,只有用新的管子荧光强度才降低。搜索复制
蓝天环境
第9楼2022/05/18
没解决,同一天上午下午做的灵敏度就不一样,相同条件相同试剂相同量,用汞吸附解释比较牵强吧,上午下午才间隔了几个小时就吸附这么多?那要是样品放一天放两天岂不是不同的结果了,所以我怀疑标准方法有问题,也就是王水消解法的可行性存疑
大头阳
第10楼2022/05/29
汞灯漂移,汞就是这样,越测越高。
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