气相色谱仪出峰没分开

应助达人

你的意思是之前能分解开，那就从以下几方面找原因
1.进样针问题
2.漏气，
3.色谱柱老化
4.维护进样口

应助达人

峰未完全分开，可以采用选择离子模式进行定量检测，也可以尝试改变分流比，柱流量，升温速率等不同，也可以考虑更换色谱柱等方式。

应助达人

色谱柱被污染，需重新活化，或者进样量超出了色谱柱容量

应助达人

楼主详细描述具体使用的分析条件为好，具体使用什么色谱柱？具体温度和流量设定了多少？

如果是普通的GDX类（或Porapak类）或TDX色谱柱，那么出峰顺序应该是氮气加一氧化氮、甲烷、二氧化碳。

氮气和一氧化氮分离度比较低。

一氧化氮不稳定，很容易被氧化，需要注意。

如果需要分离一氧化氮，可以考虑使用分子筛色谱柱。出峰位置接近甲烷。

应助达人

楼主用的是GC，看来最好转移到气相板块。

应助达人

楼主用的好像是GC

使用的是毛细管柱，柱箱温度80℃，前后进样口检测器温度100℃，进气流量0.1MPa，载气流量0.4MPa（Ar）

这个是新仪器测试的次数比较少，应该不会被污染，进样量要怎么控制呀，我在做的时候都是把减压阀开到0.1MPa，然后通气到出气口平稳就关掉减压阀进行分析，

是的，是GC